新的PET示蹤劑無創(chuàng)識別癌癥基因突變，達到更精確的診斷和治療

一種新型PET成像示蹤劑已被證明可以安全有效地檢測常見的癌癥基因突變，這是腫瘤靶向治療的重要分子標記。通過早期識別這種突變，醫(yī)生可以為患者量身定制治療計劃，以達到**效果。這項研究發(fā)表在12月份的《核醫(yī)學雜志》上。

克爾斯滕大鼠肉瘤(KRAS)是一種常見的突變癌基因，存在于大約20- 70%的癌癥病例中。KRAS突變患者通常對標準治療反應不佳。因此，國家綜合癌癥網(wǎng)絡和其他領先的癌癥研究中心建議評估癌癥患者的突變狀態(tài)，以確定最有效的治療方法。

“目前，KRAS突變篩查依賴于活組織檢查和基因測序。然而，活組織檢查有潛在的嚴重并發(fā)癥，其使用受到組織樣本質(zhì)量的限制。因此，迫切需要一種準確而無創(chuàng)的方法來評估KRAS突變狀態(tài)，”中國西安第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院核醫(yī)學博士王晶博士說。

在這項**人體研究中，研究人員試圖開發(fā)一種靶向kras的放射性示蹤劑，并研究其在非小細胞肺癌(NSCLC)和結(jié)直腸癌中的靶向潛力。

一種靶向腫瘤蛋白的PET示蹤劑，18F-PFPMD，是基于最近fda批準的KRASG12C抑制劑創(chuàng)建的。通過體外和體內(nèi)研究評估示蹤劑的靶向特異性和成像能力。在健康志愿者、非小細胞肺癌(NSCLC)患者和結(jié)直腸癌(CRC)患者中也進行了進一步的評估。

獲得的18F-PFPMD具有高放化學產(chǎn)率、放化學純度和穩(wěn)定性，并在臨床前研究中被證明可以選擇性地與KRASG12C蛋白結(jié)合。人們發(fā)現(xiàn)這種示蹤劑對人體是安全的，能迅速從膽囊和腸道中清除。在非小細胞肺癌和結(jié)直腸癌患者中，KRASG12C突變的腫瘤中18F-PFPMD的積累明顯高于沒有突變的腫瘤。

“這項研究表明，18F-PFPMD是一種有前途的分子成像工具，具有重要的臨床意義。”“展望未來，該示蹤劑可用于篩選KRASG12C突變狀態(tài)，以及KRASG12C靶向治療的患者選擇。此外，它還可以用于監(jiān)測癌癥患者的治療反應和耐藥性。”這項研究于2023年10月在網(wǎng)上發(fā)布。

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