支原體污染細胞的有效檢測方法

細胞被支原體污染是細胞培養中常見的問題之一，支原體可能導致細胞生長停滯、形態改變、基因表達異常等問題。因此，有效地檢測支原體污染對于細胞實驗的順利進行具有重要意義。以下是幾種常用的支原體污染檢測方法：

培養法：將細胞培養液進行支原體培養，觀察是否有支原體生長。該方法比較直觀，但是需要一定時間，且支原體生長需要特定的培養基和條件。

熒光染色法：

用特異性熒光染料對細胞進行染色，觀察是否有支原體污染。該方法比較快速，但是需要特定的熒光染料和熒光顯微鏡。可使用德國MB 支原體qPCR檢測試劑盒，快速檢測支原體。優點：①靈敏度高、特異性強。②時間短，2-3小時出結果③檢測結果可定量④操作簡便。

DNA染色法：用特異性DNA染料對細胞進行染色，觀察是否有支原體污染。該方法比較快速，但是需要特定的DNA染料和熒光顯微鏡。

酶聯免疫吸附法（ELISA）：該方法通過檢測細胞培養液中是否存在支原體特異性的抗體，從而判斷是否有支原體污染。該方法比較快速，但是需要特定的支原體抗體和ELISA試劑盒。

聚合酶鏈式反應（PCR）：

該方法通過PCR技術擴增支原體DNA，從而檢測細胞培養液中是否存在支原體污染。該方法比較快速，但是需要特定的引物和PCR試劑盒。可使用德國MB 支原體PCR檢測試劑盒，特點：1. 內控對照已加在預混液中，無需另外配置，使用便捷。2.高特異性，僅一條陽性對照條帶，即可涵蓋所有可能感染細胞的支原體物種。操作簡單，易于觀察。3.高靈敏度，1-5拷貝/μl的支原體DNA即可檢出。4.歐洲藥典要求的26種支原體均可檢出。該試劑盒可檢測出1種脲原體、7種無膽甾原體和85種支原體。

不同的支原體污染檢測方法具有不同的優缺點，應根據實際需要選擇合適的方法。同時，為了減少支原體污染的發生，應加強細胞管理，嚴格無菌操作等。可搭配德國MB 支原體祛除噴霧即用型，快速去除實驗室工作臺支原體和其他微生物污染。