新研究，Argonaute的結構和機制

科學家們揭開了一種在所有生命領域都有著深厚進化歷史的蛋白質的逐步激活過程，為利用其功能作為生物技術工具打開了大門。

這種蛋白質屬于Argonaute蛋白的“超家族”，之前的研究表明，它與基因沉默有關，這是一個被稱為RNA干擾的基本過程。

這些蛋白質在真核生物中有很好的特征——植物、真菌、動物、人類和其他具有明確細胞核的細胞的生命形式。在沒有細胞核的原核生物中，有兩種類型的Argonaute蛋白，長Argonautes和短Argonautes。長Argonautes在結構和功能上與真核生物中的近親相似。相比之下，短Argonautes采用不同的結構，并執(zhí)行不同于其他已被充分研究的Argonautes的功能。

這是**次詳細研究短Argonaute的結構和機制，可能為未來治療目的的應用繪制藍圖的開端。

俄亥俄州立大學醫(yī)學院生物化學和藥理學助理教授、資深作者Tianmin Fu說:“這些原核蛋白的短Argonautes占所有Argonautes蛋白的58%，現在正成為該領域的一個熱點。我們已經確定的能力之一是這種蛋白質在細菌觸發(fā)自身死亡的方式中所起的精確作用，避免因質粒入侵而在其生命周期中失去力量。了解這些類型的機制是將高效的自然功能用于診斷和治療的**步。”

這項研究今天(2023年7月26日)發(fā)表在《自然》雜志上。

在這項工作中，研究小組重點研究一種名為SPARTA的蛋白質，這是一種短原核Argonaute(也稱為Ago)，特別是建立在其他研究的基礎上，這些研究表明，這種蛋白質能夠使Maribacter polysiphoniae細菌在檢測到質粒入侵時(當外部DNA片段試圖插入自己以改變細菌特性時)編程死亡。

以前，真核生物中的蛋白質在整個激活過程中都保持簡單分子的狀態(tài)，只能與其他簡單分子結合。它們也被確定為RNA干擾的參與者，RNA干擾是一種抑制可能對細胞生存構成威脅的特定基因表達的進化策略。

另一方面，SPARTA缺乏促進RNA干擾所需的某些結構。雖然它開始是一個簡單的分子，就像長原核生物和真核生物一樣，激活的相似性就到此為止了。

利用低溫電子顯微鏡，研究人員確定了SPARTA的下一步：在與RNA或DNA結合后，它經歷了許多變化，最終組裝成一個更大的多單元分子復合物。

對該復合物的功能分析顯示，蛋白質的結構變化必須達到這一點，然后才能產生化學反應，使受到威脅的細菌能夠編程自己的細胞死亡——科學家們希望通過操縱這一誘人的功能來保護人類健康。

研究人員還引入了突變，證實該過程的每一步都對維持SPARTA的功能至關重要。

所有這些都表明，寡聚化——將簡單分子有條不紊地轉化為分子復合物——是激活原核短Argonaute蛋白的重要組成部分。雖然蛋白質的寡聚化并不罕見，但了解其在蛋白質活化中的作用是理解蛋白質如何與其他蛋白質相互作用并確定其功能目的的關鍵。

文章一作Zhangfei Shen說，“當我們談論一種在所有生物體中到處表達的蛋白質時，我們知道這種蛋白質本質上是重要的，即使我們還不知道它的所有特定功能，現在我們不僅知道它是寡聚化的，還知道它是如何寡聚化的，并捕獲了它在寡聚化過程中的中間狀態(tài)，我們在開發(fā)這種蛋白質作為工具方面取得了很好的進展。”

Fu的實驗室設想的可能性包括設計短的原核生物Agos，幫助細胞檢測威脅，或者觸發(fā)威脅健康細胞的分子，導致它們自己死亡。

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