IL-8與腦膠質瘤免疫治療效果新研究，胎牛血清助力科研

腫瘤相關研究離不開腫瘤細胞的體外培養，胎牛血清是一種重要的添加成分，為細胞提供營養。

惡性膠質瘤的預后非常差，由于標準治療的選擇有限，仍然具有挑戰性盡管免疫檢查點封鎖(ICB)治療在治療多種腫瘤方面取得了顯著的成功，但ICB治療惡性膠質瘤的臨床獲益仍不明顯，其潛在原因包括膠質瘤細胞的內在特性，如其巨大的遺傳異質性，但突變負擔低，或者由普遍的腫瘤相關髓系細胞控制的高度免疫抑制微環境的外在特征，以及破壞T細胞介導的抗腫瘤免疫的微血管龕。

越來越多的證據表明，腫瘤浸潤T細胞的異質性和功能狀態在形成抗腫瘤免疫和免疫治療反應中起著關鍵作用。膠質瘤微環境中同時存在CD4+和CD8+ T細胞，盡管其頻率低于髓系細胞；它們隨腫瘤分級呈矛盾的增加，表明它們的功能多樣性。

事實上，最近在單細胞水平上對T細胞衰竭評估的研究表明，膠質瘤浸潤性T細胞包括不同的亞群，其中一小部分T細胞是克隆擴增的，主要分為耗盡亞群、效應亞群或記憶亞群，而其余大部分腫瘤浸潤性T細胞沒有克隆擴增，其功能仍未被探索。

研究人員利用單細胞RNA測序(scRNA-seq)、CyTOF和流式細胞術對配對的人類血液和腫瘤組織中的T細胞進行了景觀測繪。

締一生物公司的Ausbian進口胎牛血清，富含細胞生長繁殖所需得各類營養因子，冷鏈運輸，避免反復凍融，降低營養成分的損失。

相關研究發表在《Cancer Cell》上，文章標題為：“Neutralizing IL-8 potentiates immune checkpoint blockade efficacy for glioma”。

對比分析可以發現，腫瘤浸潤T細胞與外周T細胞的獨特特征。具體來說，研究人員發現了一個獨特的產生白細胞介素-8 (IL-8)的CD4+ T細胞子集，它表現出先天特征，與不良預后相關。鑒于IL-8在嚙齒動物中不存在，從而阻礙了對IL-8介導的體內免疫反應及其在削弱ICB治療中的作用的深入研究，研究人員通過采用前面所示的策略開發了IL-8人源化小鼠品系使用該小鼠模型，研究發現IL-8+CD4+ T細胞可以單獨和/或與其他產生IL-8的細胞一起發揮作用，以鞏固膠質瘤微環境的免疫抑制特性。

引人注目的是，抗pd -1免疫治療提高了IL-8的全身表達，并通過加強免疫抑制來削弱ICB的療效。因此，該研究利用了對腫瘤中旁觀者T細胞的理解，并強調IL-8-CXCR1/CXCR2軸作為聯合免疫治療靶點。

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