支原體檢測助力科研——樹突狀細胞的CD5維持免疫治療反應

細胞治療項目需要支原體檢測技術的參與。德國MB支原體qPCR檢測試劑盒助力。

免疫檢查點封鎖(ICB)療法阻斷抑制性T細胞檢查點分子，如程序性細胞死亡蛋白1 (PD-1)和細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4 (CTLA-4)，已經在一定程度上改變了癌癥治療。

盡管有療效，但半數接受治療的患者反應不佳，治療后疾病進展。為了進一步提高免疫治療效果，需要更好地了解免疫景觀和腫瘤微環境(TME)。在這種情況下，樹突狀細胞(dc)，一種功能多樣化的抗原提呈細胞系統，在ICB治療期間通過誘導CD8+細胞毒性和CD4+輔助T細胞對抗癌癥特異性抗原，在誘導抗腫瘤反應中發揮著重要作用。

然而，對于驅動有效T細胞免疫至關重要的特定DC特征以及組織中的亞群組成如何影響對治療的反應性仍未解決。

CD5是一種在傳統T細胞和一些B細胞表面表達的跨膜糖蛋白，最近被認為是小鼠和人類dc子集的標記物。CD5在T細胞發育過程中對T細胞受體信號的微調和其在外周的效應功能中起著重要作用。然而，CD5在dc中的生理作用以及此類CD5+ dc對腫瘤免疫的影響尚不清楚。

CAR-T等細胞治療項目，需要經過支原體檢測。締一生物的德國MB支原體qPCR檢測試劑盒，通過藥典方法驗證。

在之前的工作中，研究人員發現人類皮膚主要輔助T細胞和多功能細胞毒性T細胞中的遷移CD5+ dc比缺乏CD5的dc更有效。研究人員假設炎癥環境中CD5+ DCs頻率的增加與它們參與抗腫瘤反應和對ICB治療的反應有關。

相關研究發表在《Science》上，文章標題為：“CD5 expression by dendritic cells directs T cell immunity and sustains immunotherapy responses”。

研究人員的數據深入了解了ICB等免疫療法的工作原理，并確定了dc上的CD5作為提高接受治療患者反應率的新的潛在靶點。DC CD5在有效抗腫瘤免疫中的作用為人類dc2(人類**表達CD5的傳統DC亞群)與腫瘤中的效應輔助T細胞密度以及患者對ICB治療的反應性的相關性提供了一種解釋。

總的來說，人類淋巴組織中CD5+ dc的增加與效應T細胞質量的標志物以及患者的總生存率一致。因此，在dc上利用CD5可能是增強免疫治療多種腫瘤療效的一個有前途的途徑。

德國MB支原體檢測試劑盒，配合支原體DNA提取試劑盒、支原體標準品一起使用，通過方法學驗證。