MB產(chǎn)品PCR污染清除試劑助力科研——瞬時(shí)調(diào)控元件與基因沉默有何關(guān)系？

如何控制分子實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生，是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定性的重要條件之一。德國(guó)MB支原體祛除試劑、PCR污染清除試劑，為分子實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。

轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)子已被廣泛證實(shí)，但參與急性基因抑制的順式調(diào)控元件較少受到關(guān)注。轉(zhuǎn)錄因子GATA1通過激活和抑制不同的基因集促進(jìn)紅細(xì)胞系分化。

近日研究了GATA1在小鼠紅系細(xì)胞成熟過程中沉默增殖基因Kit的機(jī)制，并定義了從最初失去激活到異染色質(zhì)化的階段。相關(guān)研究發(fā)表在《Molecular Cell》，文章標(biāo)題：“Gene silencing dynamics are modulated by transiently active regulatory elements”。

研究發(fā)現(xiàn)GATA1在抑制增殖基因Kit上游增強(qiáng)子的同時(shí)也會(huì)造成其基因內(nèi)調(diào)控區(qū)域的H3K27ac，并形成新的染色質(zhì)環(huán)，這種增強(qiáng)子類似元件的形成是瞬時(shí)的，作用是延遲Kit基因沉默，這種元件最終會(huì)被FOG1/NuRD去除。

締一生物的德國(guó)MB支原體清除、PCR污染清除，維持分子實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生環(huán)境穩(wěn)定。

研究發(fā)現(xiàn)GATA1使一個(gè)有效的上游增強(qiáng)子失活，但同時(shí)創(chuàng)建了一個(gè)由H3K27ac、短非編碼rna和新生染色質(zhì)環(huán)標(biāo)記的離散內(nèi)含子調(diào)控區(qū)。這種類似增強(qiáng)劑的元素瞬間形成，并用于延遲Kit沉默。

正如對(duì)疾病相關(guān)GATA1變體的研究所揭示的那樣，該元素最終通過FOG1/NuRD去乙酰化酶復(fù)合體被清除。

因此，調(diào)節(jié)位點(diǎn)可以通過動(dòng)態(tài)輔助因子的使用而自我限制。跨細(xì)胞類型和物種的全基因組分析揭示了在抑制期間許多基因上的瞬時(shí)活性元素，這表明沉默動(dòng)力學(xué)的調(diào)節(jié)是廣泛的。

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