核糖體休眠新發現，支原體qPCR檢測試助力生物藥發展

研究核糖體的能量代謝，對于功課多種疾病而言至關重要，對于開發生物藥而言，也具有指導意義。支原體qPCR檢測試劑盒，對于開發生物藥，是一種高效的支原體檢測方法。

核糖體在卵發生過程中大量產生，并儲存在卵子中。然而，卵子和早期胚胎被翻譯抑制。

近日，研究人員使用質譜和冷凍電子顯微鏡分析從斑馬魚(Danio rerio)和非洲斑尾猿(Xenopus laevis)的卵和胚胎分離的核糖體，并發現了在胚胎發生的最初幾個小時內核糖體從休眠狀態轉變為活躍狀態的分子證據。

相關研究發表在《Nature》上，文章標題為：“A molecular network of conserved factors keeps ribosomes dormant in the egg”。

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休眠核糖體與形成兩個模塊的四個保守因子相關，包括Habp4-eEF2和死亡相關蛋白1b (Dap1b)或與eIF5a復合物的Dap。這兩個模塊都占據功能重要的位點，共同作用穩定核糖體和抑制翻譯。Dap1b(在哺乳動物中也稱為Dapl1)是一種新發現的穩定插入多肽出口通道的翻譯抑制劑。加入重組斑馬魚Dap1b蛋白足以阻斷翻譯，并在體外哺乳動物翻譯提取物中重建休眠的卵細胞核糖體狀態。

因此，發育程序化的保守核糖體狀態在核糖體存儲和卵子中的翻譯抑制中起著關鍵作用。該研究發現的這種休眠機制或可適應多種發育和代謝場景下的核糖體長期節能貯存。

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