支原體qPCR檢測(cè)試劑盒助力疫苗新藥研發(fā)

支原體檢測(cè)qPCR試劑盒助力疫苗新藥研發(fā)

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發(fā)表時(shí)間:2023-01-21 00:28

生物藥以及疫苗的上市,需要通過(guò)支原體放行檢測(cè)。傳統(tǒng)的DNA染色法和培養(yǎng)法耗時(shí)長(zhǎng),人力成本高,使用起來(lái)有諸多不便。支原體PCR檢測(cè)法準(zhǔn)確率高,速度快,受到越來(lái)越多廠家的青睞。

支原體PCR檢測(cè)法

已有研究表明,滅活的腫瘤細(xì)胞具有消滅癌細(xì)胞的能力,但實(shí)際臨床應(yīng)用卻存在很多問(wèn)題,因?yàn)樗荒茉谡T導(dǎo)免疫反應(yīng)之前殺死腫瘤細(xì)胞

為了克服這一問(wèn)題,科研人員改造了活的腫瘤細(xì)胞,開(kāi)發(fā)了一種基于全癌細(xì)胞的雙功能治療方法,具有直接殺傷腫瘤和免疫刺激作用。相關(guān)研究發(fā)表在《Science Translational Medicine》上,文章標(biāo)題為:Bifunctional cancer cell–based vaccine concomitantly Q1 drives direct tumor killing and antitumor immunity”。

利用CRISPR-Cas9將干擾素-β (IFN-β)敏感到耐藥的腫瘤細(xì)胞重新利用,通過(guò)敲除IFN-β特異性受體,隨后改造它們以釋放免疫調(diào)節(jié)劑IFN-β和粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子這些工程治療性腫瘤細(xì)胞(thtc)通過(guò)誘導(dǎo)caspase介導(dǎo)的癌細(xì)胞凋亡,下調(diào)癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞表達(dá)的血小板衍生生長(zhǎng)因子受體β,激活抗腫瘤免疫細(xì)胞運(yùn)輸和抗原特異性T細(xì)胞激活信號(hào),消除小鼠中已建立的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤腫瘤。

締一生物公司代理的MB支原體檢測(cè)相關(guān)產(chǎn)品,從支原體DNA提取試劑盒到qPCR檢測(cè)試劑盒、各類標(biāo)準(zhǔn)品一應(yīng)俱全,同構(gòu)歐洲藥典和日本藥典方法學(xué)驗(yàn)證,結(jié)果真實(shí)可靠。

這種基于機(jī)制的thtc療效轉(zhuǎn)化為原發(fā)性、復(fù)發(fā)性和轉(zhuǎn)移性癌癥模型中具有免疫能力和人源化小鼠的生存益處和長(zhǎng)期免疫。在thtc中加入由單純皰疹病毒- 1胸苷激酶和雷帕霉素激活的caspase 9組成的雙殺傷開(kāi)關(guān),確保了我們方法的安全性。

這些工程治療性腫瘤細(xì)胞(ThTCs)可提高膠質(zhì)母細(xì)胞瘤人源化小鼠的生存率和長(zhǎng)期免疫力。此外,用雙功能療法武裝天然富含新抗原的腫瘤細(xì)胞代表了一種有前途的實(shí)體腫瘤細(xì)胞免疫療法,并為臨床轉(zhuǎn)化奠定了路線圖。

生物藥以及疫苗的上市,需要通過(guò)支原體放行檢測(cè)。傳統(tǒng)的DNA染色法和培養(yǎng)法耗時(shí)長(zhǎng),人力成本高,使用起來(lái)有諸多不便。核酸法檢測(cè)準(zhǔn)確率高,速度快,受到越來(lái)越多廠家的青睞。締一生物德國(guó)MB公司國(guó)內(nèi)總代理,助力國(guó)內(nèi)支原體檢測(cè)!了解更多Minerva微生物污染控制試劑,歡迎訪問(wèn)締一生物官網(wǎng)www.njjysf.com

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