助力細胞培養的『優質血清』，還得看它！—— Ausbian進口特級胎牛血清

多肽在調節生物過程中起著重要的作用，并形成了多種治療藥物的基礎。迄今為止，雖然文獻中報道了數萬種肽，但只有大約300種肽在人體中被證實具有生物活性。其中大多數是內源性蛋白質和多肽的非活性降解產物，從大規模肽組學實驗中鑒定更有前途的候選多肽來測試生物活性是大海撈針的問題。

為了應對這一挑戰，我們對四種不同小鼠品系的七種組織中的哺乳動物肽穹進行了全面分析，并使用這些數據訓練了一個機器學習模型，該模型基于質譜數據中的模式預測了數百種候選肽。我們提供了兩種多肽生物活性的硅質驗證實例和實驗證實，證明了這一資源在發現先導多肽以進一步表征和治療開發方面的實用性。

文中的細胞實驗，用到了Ausbian進口特級胎牛血清。

人類多能干細胞(hPSC)誘導的NK (iNK)細胞是通用免疫治療的現成細胞產品的來源。

傳統的從hPSCs再生iNK細胞的方法包括胚狀體(EB)形成和以飼養層為基礎的擴張步驟，這些步驟耗時長，造成不穩定和制造成本高。

研究人員開發了一種從hPSCs中再生NK細胞的無EB類器官聚合方法。在27天誘導的短時間窗口內，數百萬個hPSC輸入可以輸出超過數十億個iNK細胞，而不需要NK細胞的飼養層細胞擴增。

iNK細胞高度表達經典毒性顆粒蛋白、誘導凋亡配體以及豐富的激活和抑制受體。在功能上，iNK細胞通過直接細胞毒性、凋亡和抗體依賴的細胞毒性機制根除人類腫瘤細胞。

該研究為從hPSCs中再生人類NK細胞提供了可靠的放大方法，促進了NK細胞產品用于免疫治療的普遍可用性。

本文中，所用的血清即為Ausbian進口特級胎牛血清。

RSPH14高表達與肝細胞癌(HCC)預后不良有關。本研究旨在探討RSPH14在肝癌細胞增殖、凋亡和侵襲中的可能作用。

研究人員使用UALCAN數據庫，評估RSPH14在HCC中的表達水平和預后作用。構建了含有shRNA的抗RSPH14的慢病毒載體，轉染BEL-7404和SMMC-7721 HCC細胞系。用BrdU、MTT和集落形成法觀察細胞增殖。流式細胞儀檢測細胞凋亡。使用劃痕愈合和Transwell試驗評估細胞遷移和侵襲。采用免疫組織化學和免疫印跡法檢測蛋白表達水平。RSPH14在體內的功能通過異種移植小鼠模型進行評估。

結果顯示，RSPH14在HCC腫瘤組織中表達高于癌旁正常組織，與不良預后因素及較差生存率密切相關。下調RSPH14抑制細胞增殖、遷移和侵襲，促進細胞凋亡。敲低RSPH14可抑制體內腫瘤生長。RSPH14下調導致RelA (NF-κBp65)、CDH2、AKT1表達降低，從而影響HCC細胞功能。RelA過表達可減弱RSPH14缺失對BEL-7404細胞增殖的抑制作用。

文中的細胞實驗，用到了Ausbian進口特級胎牛血清。

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