細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，可加入培養(yǎng)基中的MB支原體清除劑

品名

用途和用法

貨號(hào)

規(guī)格

Zell Shield^?支原體祛除劑（培養(yǎng)基用）

英文名：Zell Shield^?

品牌：德國(guó)MB

1. 適用范圍

（1）細(xì)胞已發(fā)生支原體污染，但又不愿丟棄，希望繼續(xù)培養(yǎng)（如已轉(zhuǎn)染或大量擴(kuò)增的細(xì)胞）。

（2）初始培養(yǎng)的原代細(xì)胞。

（3）存在支原體污染高風(fēng)險(xiǎn)的細(xì)胞。

2. 用法：

（1）1:100加入培養(yǎng)基。

（2）當(dāng)細(xì)胞存在支原體污染時(shí)，應(yīng)先對(duì)細(xì)胞懸浮沖洗三次，再用含Zell Shield?培養(yǎng)基培養(yǎng)。每次傳代前都應(yīng)做懸浮沖洗處理。連續(xù)傳代4次，支原體即可祛除。

13-0050

50ml/瓶

13-0150

50ml×3瓶/盒

Mynox^? Gold支原體祛除劑

（珍貴細(xì)胞保種用）

英文名：Mynox^? Gold

品牌：德國(guó)MB

1. 適用范圍

被支原體污染的珍貴細(xì)胞或不易獲得的生物樣本（如細(xì)胞種子）。

2. 用法：

步驟1. 將「**治療液」加入到4.5ml培養(yǎng)基（FBS需≤5%）中，培養(yǎng)細(xì)胞（細(xì)胞數(shù)為10⁴~10⁵）。

步驟2. 細(xì)胞長(zhǎng)至80%-90%匯合時(shí)，細(xì)胞傳代。將1管「鞏固防護(hù)液」加到9.5ml培養(yǎng)基中，用該培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

步驟3. 重復(fù)步驟2，細(xì)胞再傳代2次，支原體即完全祛除。

注意：每次傳代時(shí)，**都能把細(xì)胞懸浮沖洗三次，可取得更好的治療效果。

10-0201

2套/盒

10-0501

5套/盒

10-1001

10套/盒

Mynox支原體祛除劑

（珍貴樣本用）

英文名：Mynox^?

品牌：德國(guó)MB

1. 適用范圍

被支原體污染的珍貴細(xì)胞、不易獲得的生物樣本或病毒收獲液（特別是不能長(zhǎng)期培養(yǎng)的樣品）。

2. 用法：

（1）對(duì)于貼壁細(xì)胞：

步驟1. 培養(yǎng)皿中加入200μl Mynox^?和2.8ml培養(yǎng)基中（FBS≤5%），混勻。

步驟2. 再加入2ml細(xì)胞（細(xì)胞數(shù)為10⁴~10⁵，培養(yǎng)基中的FBS需≤5%）。

步驟3. 細(xì)胞培養(yǎng)2小時(shí)，棄上清，換用新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)4代即可。

（2）對(duì)于懸浮細(xì)胞：

步驟1. 在離心管中加入200μl Mynox?和1.6ml胰酶（0.125 %，5 mM EDTA in PBS），混勻。

步驟2. 加入1.6ml細(xì)胞（細(xì)胞數(shù)為10⁴~10⁵）。

步驟3. 室溫靜置30min。

步驟4. 600×g離心5min。棄上清，換用新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)4代即可。

10-0200

2管/盒