Ausbian進(jìn)口胎牛血清助力 H9 human ESCs 細(xì)胞的體外培養(yǎng)

2018年11月，《Protein Cell》上發(fā)表論文：“CRISPR/Cas9-mediated gene knockout reveals a guardian role of NF-κB/RelA in maintaining the homeostasis of human vascular cells”

CRISPR/ cas9介導(dǎo)的基因敲除揭示了NF-κB/RelA在維持人血管細(xì)胞穩(wěn)態(tài)中的守護(hù)作用

血管細(xì)胞的功能對(duì)血管穩(wěn)態(tài)很重要。血管細(xì)胞的構(gòu)造性NF-κB因子的活化，導(dǎo)致慢性血管炎癥，引起多種心血管疾病。然而，NF-κB如何調(diào)節(jié)人體血管穩(wěn)態(tài)在仍然是一個(gè)謎。在這里，我們利用CRISPR/ cas9介導(dǎo)的基因編輯技術(shù)，生成RelA敲除的人胚胎干細(xì)胞(hESCs)，并將其分化為各種血管細(xì)胞衍生物，研究NF-κB在基礎(chǔ)和炎癥條件下如何調(diào)節(jié)人血管細(xì)胞。多維表型分析和轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析顯示，RelA缺乏在基礎(chǔ)條件下通過(guò)細(xì)胞特異性方式調(diào)節(jié)血管細(xì)胞的炎癥、存活、血管發(fā)生、細(xì)胞分化和細(xì)胞外基質(zhì)組織，并在腫瘤壞死因子α (TNFα)刺激下保護(hù)血管細(xì)胞免受凋亡和調(diào)節(jié)血管炎癥反應(yīng)。最后，對(duì)i - κ b α敲除血管細(xì)胞基因表達(dá)模式的進(jìn)一步評(píng)估表明，i - κ b α在很大程度上獨(dú)立于RelA信號(hào)傳導(dǎo)。綜上所述，我們的數(shù)據(jù)揭示了NF-κB/RelA在調(diào)節(jié)人類血管穩(wěn)態(tài)中的保護(hù)作用，并為發(fā)現(xiàn)新的治療靶點(diǎn)繪制了人類血管轉(zhuǎn)錄組圖譜。

在該研究中，對(duì)H9 human ESCs細(xì)胞的體外培養(yǎng)，用到了Ausbian進(jìn)口胎牛血清。