實(shí)驗(yàn)室核酸污染導(dǎo)致擴(kuò)增失敗怎么辦

實(shí)驗(yàn)室因核酸污染導(dǎo)致擴(kuò)增失敗怎么辦?

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發(fā)表時(shí)間:2024-04-30 16:24

實(shí)驗(yàn)室核酸污染導(dǎo)致擴(kuò)增失敗時(shí),可以采取以下措施進(jìn)行處理:

標(biāo)本污染:如果懷疑標(biāo)本污染,需要重新采樣進(jìn)行檢測(cè),并評(píng)估標(biāo)本前處理環(huán)節(jié)是否存在問(wèn)題。

試劑污染:如果懷疑是試劑污染,應(yīng)更換新的試劑重新進(jìn)行檢測(cè)評(píng)估。

設(shè)備污染:對(duì)于設(shè)備污染,應(yīng)對(duì)設(shè)備整體進(jìn)行消毒清潔和維護(hù),確保設(shè)備的清潔和正常運(yùn)行。

產(chǎn)物污染:如果是產(chǎn)物污染,需要全面清潔消毒實(shí)驗(yàn)室、儀器設(shè)備以及所有實(shí)驗(yàn)相關(guān)的用品,防止殘留物對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)造成干擾。

除了針對(duì)具體的污染類型進(jìn)行處理外,實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)加強(qiáng)日常管理和操作規(guī)范,避免或減少污染的發(fā)生。例如,確保實(shí)驗(yàn)室的清潔和整潔,定期消毒實(shí)驗(yàn)室和儀器設(shè)備;使用一次性耗材,避免交叉污染;規(guī)范實(shí)驗(yàn)操作,避免操作不當(dāng)導(dǎo)致的污染等。

此外,實(shí)驗(yàn)室還可以采取一些物理和化學(xué)方法來(lái)去除核酸污染。物理方法包括使用紫外燈照射等;化學(xué)方法則可以使用德國(guó)MBPCR Clean? DNA污染清除噴霧劑,通過(guò)對(duì)基礎(chǔ)RNADNA的非可逆性摧毀,達(dá)到去除核酸污染的目的。

總之,實(shí)驗(yàn)室核酸污染導(dǎo)致擴(kuò)增失敗時(shí),需要針對(duì)具體的污染類型進(jìn)行處理,并加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室的日常管理和操作規(guī)范,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。如果污染嚴(yán)重或難以處理,建議尋求專業(yè)人員的幫助。

PCR Clean? DNA污染祛除噴霧劑即用型特點(diǎn)

1.可有效地降解大多數(shù)表面上(輕質(zhì)金屬或有色金屬除外)的擴(kuò)增子,質(zhì)粒或基因組DNA和RNA。該產(chǎn)品還能有效地去除DNA酶和RNA酶。      

2.可直接使用。

3.保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員,避免接觸DNA污染。

4.非堿性,無(wú)致癌性,成分安全。

PCR Clean? DNA污染祛除噴霧劑即用型使用方法

1.將PCR Clean?噴在操作臺(tái)表面,反應(yīng)1分鐘后,即可用干凈紙巾擦干試劑。注意:如果沒有擦拭干凈,液體揮發(fā)后表面可能有白色殘留,影響美觀。此時(shí)可用噴壺噴灑蒸餾水到白色殘留處,然后擦拭即可。

2.對(duì)于移液器要祛除DNA/RNA污染時(shí),請(qǐng)按照說(shuō)明書拆開移液器,將移液器桿軸浸泡在PCR Clean?噴霧劑中,1分鐘后取出后用水沖洗,晾干,重新組合。

3.將PCR Clean?桶裝,可用于補(bǔ)充到噴霧劑瓶中,或用于潔凈間地板等大面積清除DNA/RNA污染

北京締一生物科技有限公司國(guó)內(nèi)總代Ausbian品牌,德國(guó)Minerva-Biolabs微生物污染控制系列。細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)使用的Ausbian澳洲進(jìn)口特級(jí)胎牛血清,新生牛血清,干細(xì)胞培養(yǎng)基,馬血清,德國(guó)MB支原體檢測(cè)/祛除試劑盒,DNA污染祛除試劑,支原體PCR/qPCR定量試盒等產(chǎn)品。歡迎訪問(wèn)締一生物官網(wǎng):www.njjysf.com。聯(lián)系電話:4006661688。

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