細胞被口腔支原體污染，如何去除

細胞被口腔支原體污染后，去除支原體污染的方法包括以下幾種：

丟棄被污染的細胞和耗材，重新復蘇細胞，選用未被污染的細胞株、血清和培養基，并規范操作。

對于珍貴的、樣品不可再得的細胞，或價格昂貴的種子細胞，可以選用特異性的支原體殺除劑，如Mynox?，清除污染，保護細胞。該試劑可在2-3小時內將支原體主動殺除，特別適合細胞保種。

使用支原體特異性血清，如5%的兔支原體免疫血清可去除支原體污染，因特異抗體可抑制支原體生長，故經抗血清處理后11天即轉為陰性，并且5個月后仍為陰性。

請注意，清除細胞中的支原體污染需要謹慎操作，并選擇合適的方法，以確保細胞的健康和實驗的準確性。如果污染較嚴重或無法有效清除，建議丟棄污染的細胞并重新開始實驗。同時，預防支原體污染同樣重要，包括使用優質的培養基、血清和細胞株，以及規范實驗操作等。

Mynox細胞支原體祛除劑適用范圍

被支原體污染的珍貴細胞、不易獲得的生物樣本或病毒收獲液（特別是不能長期培養的樣品）。

Mynox細胞支原體祛除劑用法：

（1）對于貼壁細胞：

步驟1. 培養皿中加入200μl Mynox?和 2.8ml培養基中（FBS≤5%），混勻。

步驟2. 再加入2ml細胞（細胞數為104~105，培養基中的FBS需≤5%）。

步驟3. 細胞培養2小時，棄上清，換用新鮮培養基培養4代即可。

（2）對于懸浮細胞：

步驟1. 在離心管中加入200μl Mynox?和1.6ml胰酶（0.125 %，5 mM EDTA in PBS），混勻。

步驟2. 加入1.6ml細胞（細胞數為104~105）。

步驟3. 室溫靜置30min。

步驟4. 600×g離心5min。棄上清，換用新鮮培養基培養4代即可。10-02002管/盒