核酸檢測(cè)污染的原因及處理方法

核酸檢測(cè)技術(shù)有諸多優(yōu)點(diǎn)，但由于其超高的靈敏度，一旦實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)核酸污染，很容易導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果，從而影響檢測(cè)的準(zhǔn)確性。因此了解核酸污染原因和清除核酸污染是分子檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的工作重點(diǎn)。今天分享的是核酸檢測(cè)污染原因及處理措施。

在實(shí)際工作中，實(shí)驗(yàn)室可能會(huì)因?qū)嶒?yàn)過(guò)程的操作造成污染而導(dǎo)致“假陽(yáng)性”。據(jù)其分析，污染來(lái)源主要有兩個(gè)方面：

其一，是擴(kuò)增產(chǎn)物的遺留污染，在大規(guī)模核酸篩查的過(guò)程中，由于樣本量大、采取的又是“停人不停機(jī)”的連續(xù)工作方式，每輪擴(kuò)增檢測(cè)之間的清潔可能不到位，同時(shí)也無(wú)法保證每個(gè)擴(kuò)增管完全密閉，帶來(lái)“假陽(yáng)性”的可能。

其二，檢測(cè)過(guò)程中，樣本之間可能會(huì)發(fā)生交叉污染，比如，陽(yáng)性樣本或者實(shí)驗(yàn)室所用的質(zhì)控品污染了本來(lái)為陰性的樣本，這也會(huì)造成的“假陽(yáng)性”。

除實(shí)驗(yàn)室污染外，“假陽(yáng)性”的出現(xiàn)也可能是因不規(guī)范操作所致。個(gè)別實(shí)驗(yàn)室包括技術(shù)人員沒有嚴(yán)格按照規(guī)定的工作程序進(jìn)行操作，這是引發(fā)“假陽(yáng)性”的另一種可能。

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祛除DNA污染 濕巾 （實(shí)驗(yàn)環(huán)境用）   PCR-Clean Wipes

在PCR實(shí)驗(yàn)室中，DNA污染很難徹底清除。即使只有一個(gè)污染的DNA分子被檢測(cè)到，也會(huì)使整個(gè)PCR檢測(cè)過(guò)程出現(xiàn)誤差。

為確保PCR試驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，預(yù)防DNA或RNA交叉污染，PCR實(shí)驗(yàn)室大多會(huì)常備DNA/RNA污染清除劑。

特點(diǎn)

1.快速有效地清除DNA或RNA污染。1分鐘起效。   

2.可直接使用。

3.保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員，避免接觸DNA污染。

4.非堿性，無(wú)致癌性，成分安全。

PCR Clean濕巾 使用方法

直接用PCR Clean濕巾擦拭PCR實(shí)驗(yàn)物品表面，

反應(yīng)1分鐘后，用干凈紙巾擦干試劑即可。   

注意：

1.對(duì)于實(shí)驗(yàn)室電器化設(shè)備，推薦使用PCR Clean紙巾。

2.在PCR操作前后均可使用。