研究發(fā)現(xiàn)，p53作為新型癌癥治療靶點的作用

P53可以防止癌癥的形成，并作為基因組的守護者。大約一半的人類癌癥病例由p53基因突變引起。

p53腫瘤抑制蛋白由TP53編碼，TP53是癌癥中最常見的突變基因。腫瘤病理學(xué)系的Klas G Wiman教授及其同事在《自然臨床腫瘤學(xué)評論》上發(fā)表的一篇評論文章描述了p53如何被用作新的癌癥治療靶點。

在TP53野生型癌細(xì)胞中，p53常被p53拮抗劑MDM2過表達抑制，破壞p53-MDM2結(jié)合的藥物可恢復(fù)p53活性。在p53突變的癌細(xì)胞中，錯義突變體p53的重折疊或無義突變體TP53的翻譯讀通可以重新激活p53的功能。幾種p53靶向化合物目前正在不同類型惡性腫瘤患者的臨床試驗中進行測試，但迄今為止還沒有此類藥物被批準(zhǔn)用于臨床。在這篇綜述中，Wiman及其同事討論了p53與其微環(huán)境之間復(fù)雜的相互作用，并提出了提高p53靶向藥物臨床療效的策略。

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