PCR實驗中，核酸污染如何祛除？

核酸技術(shù)應(yīng)用越來越廣泛，靈敏度也越來越高。但在實際的實驗過程中，實驗結(jié)果時常會出現(xiàn)偏差，導(dǎo)致數(shù)據(jù)的異常波動，較為理想的實驗結(jié)果無法重復(fù)等問題。

如果經(jīng)常遇到此類問題，應(yīng)及時排查，實驗室是否出現(xiàn)核酸污染的情況，并用專業(yè)有效的方法，對實驗室進(jìn)行污染物的處理。

在PCR實驗中，由于DNA大量合成，不可避免地給實驗室?guī)砗怂嵛廴尽Ｓ捎诤怂岙a(chǎn)物不能自動降解，因此只會不斷積聚。

此外，由于靈敏度升高，少量污染的DNA或RNA分子也會被檢測出來，從而造成實驗偏差。

傳統(tǒng)的紫外照射法對祛除DNA污染并不理想，因為它僅對500bp以上長片段有效，對短片段效果不大。

那么，有沒有一種更好的方法呢？

德國MBPCR污染祛除劑PCR Clean?有噴霧和濕巾兩種樣式，在1分鐘之內(nèi)即可有效地祛除核酸污染（對質(zhì)粒、基因組和DNA、RNA擴(kuò)增片段均高度有效），適合各種實驗臺、操作區(qū)域、設(shè)備和實驗耗材，高效迅速，使用方便。

PCR Clean?通過中和降解，快速有效祛除物體表面的DNA、RNA以及DNA酶、RNA酶的污染，確保PCR結(jié)果的準(zhǔn)確。