免疫細(xì)胞如何識別敵人

來自維爾茨堡大學(xué)和維爾茨堡大學(xué)醫(yī)院的研究小組，以及漢堡、弗萊堡、英國和美國的研究小組，現(xiàn)在已經(jīng)獲得了這些細(xì)胞如何觀察細(xì)胞內(nèi)部的新見解。病毒學(xué)和免疫生物學(xué)研究所的免疫遺傳學(xué)教授Thomas Herrmann和他的同事Mohindar Karunakaran博士負(fù)責(zé)這項(xiàng)發(fā)表在《自然通訊》雜志上的研究。          

對控制感染和腫瘤至關(guān)重要

“大約1%到5%的淋巴細(xì)胞是人體白細(xì)胞的一個亞群，是所謂的Vγ9Vδ2 T細(xì)胞。然而，在某些情況下，它們會大量繁殖，”托馬斯·赫爾曼(Thomas Herrmann)在解釋該研究項(xiàng)目的背景時說。

在這種情況下，“某些情況”意味著T細(xì)胞遇到了所謂的磷酸抗原，這是病原體的代謝產(chǎn)物，也可以在腫瘤細(xì)胞中自發(fā)積累，或者在藥物癌癥治療后。“因此，v - γ - 9v - δ2 T細(xì)胞對控制感染和腫瘤至關(guān)重要，”Herrmann解釋說。

受體發(fā)出殺戮信號

正如科學(xué)家們所發(fā)現(xiàn)的那樣，磷酸抗原與細(xì)胞內(nèi)的一組特殊分子結(jié)合，即所謂的BTN3A1分子，然后它們與這些分子形成分子復(fù)合物。免疫遺傳學(xué)家說:“這些復(fù)合物被v γ - 9v - δ2 T細(xì)胞表面的受體識別，從而向細(xì)胞發(fā)出殺死的信號。”然而，事實(shí)證明，不結(jié)合磷酸抗原的BTN3A1分子的近親也需要觸發(fā)這些信號。

參與分子的哪些區(qū)域相互反應(yīng)，哪些區(qū)域不需要:研究小組現(xiàn)在已經(jīng)確定了這方面的進(jìn)一步細(xì)節(jié)。Herrmann解釋說:“這些發(fā)現(xiàn)可以改善Vγ9Vδ2 T細(xì)胞在對抗腫瘤中的臨床應(yīng)用。”在此基礎(chǔ)上，可以設(shè)想，例如，開發(fā)加強(qiáng)這種相互作用的藥物。然而，BTN分子與v γ - 9v - δ2 T細(xì)胞受體之間的相互作用仍需進(jìn)一步分析。

一些BTN分子可以預(yù)防感染

然而，從另一個角度來看，BTN分子也很有趣:“例如，某些形式的BTN3分子可以防止人類細(xì)胞感染禽流感病毒，”Herrmann說。BTN3A1分子抑制了所謂的傳統(tǒng)T淋巴細(xì)胞對腫瘤的抵抗。

因此，在未來的研究中，科學(xué)家們現(xiàn)在想要研究這些不同的功能是否由BTN分子的相同區(qū)域介導(dǎo)，以及這些分子的某些特性是否可以特異性地增強(qiáng)或抑制。

本網(wǎng)站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的，轉(zhuǎn)載內(nèi)容不代表本站立場。不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們聯(lián)系，我們將立即進(jìn)行刪除處理。