研究發現,衰老調節表皮角質形成細胞的胞外囊泡衰老調節表皮角質形成細胞的胞外囊泡 二維碼
發表時間:2023-12-04 16:49 “在這篇文章中,我們**描述了時間衰老對人類角質形成細胞產生ev的影響。” -一篇新的研究論文發表在Aging(由MEDLINE/PubMed列為“Aging (Albany NY)”和“Aging- us”由Web of Science)第15卷第22期的封面上,題為“按時間順序老化影響人類表皮角質形成細胞產生的細胞外囊泡的豐度、功能和microRNA含量”。 細胞間通訊的紊亂是衰老的標志之一。在他們的新研究中,來自里昂大學、東京都大學和gattefossssas的研究人員Taku Nedachi、Christelle Bonod、Julie Rorteau、Wafae Chinoune、Yuri Ishiuchi、Sandrine Hughes、Benjamin Gillet、Nicolas Bechetoille、Dominique Sigaudo-Roussel和Jér?me Lamartine旨在闡明時間衰老對細胞外囊泡(ev)的影響,細胞外囊泡是哺乳動物組織中一種關鍵的通訊模式。 “因此,目前的研究是為了闡明從培養的人角質形成細胞中釋放的ev的特征是否可以在衰老過程中被調節。” 研究人員集中研究了表皮角質形成細胞,這是皮膚外層保護層的主要細胞,在老年人的皮膚中受到嚴重損害。EVs是從嬰兒或老年成人皮膚分離的原代角質形成細胞的條件培養基中純化的。觀察到老化角質形成細胞釋放的ev的相對數量顯著增加,而它們的大小分布沒有改變。 通過小RNA測序,研究人員描述了衰老ev具有miR-30a豐度增加的特定microRNA (miRNA)特征,miR-30a是人類表皮屏障功能的關鍵調節因子。研究發現,來自衰老角質形成細胞的ev能夠減少年輕角質形成細胞的增殖,在重建表皮模型中影響其器官發生特性,并減緩小鼠皮膚傷口愈合的早期步驟,這是衰老表皮中觀察到的三個特征。這項工作揭示了由ev介導的細胞間通訊在角質形成細胞的衰老過程中被調節,并可能參與衰老皮膚中觀察到的功能缺陷。 “總之,我們在這里已經證明,衰老會調節人類角質形成細胞中ev的豐度、功能和microRNA的含量。”
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