貼壁細胞如何去除支原體污染

貼壁細胞培養過程中出現支原體污染的時候，清除支原體污染的方法如下：

貼壁細胞的處理方法

1、制備細胞和『治療液』

在無菌的6厘米培養皿中加入2.8 ml含5% (v/v) FCS的標準細胞培養基。加入200μl Mynox?(1瓶)。

加入2ml新鮮胰蛋白酶化的10^4 - 10^5個細胞。

包括細胞在內的處理混合物的總體積為5ml。

2、Mynox?的處理和去除

在正常生長條件下，將細胞與『治療液』混合物保持一整個傳代過程(約6至8天)。然后除去含有Mynox?的培養基，將細胞在標準培養基中傳代。8天為上限，若細胞未長滿皿底，終止處理，丟棄含有Mynox?的培養基，并添加新鮮的標準細胞培養基。

Mynox?是一種無抗生素的生物試劑，可以整合到支原體膜中，損害其完整性。它的活性基于生物物理機制，因此不會產生耐藥菌株。其結果是滲透性內流導致支原體膜完全解體。被根除支原體，細胞可以立即恢復其原有的形態和正常增殖速度。迄今為止，Mynox?尚未顯示會導致正常細胞特性的任何變化。

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