LAMP技術與qPCR技術的區別

環介導等溫擴增（Loop-Mediated Isothermal Amplification，LAMP）是一種分子生物學技術，用于在等溫條件下快速擴增DNA或RNA分子。LAMP適用于迅速、特異性高的核酸檢測，常用于病原體檢測、環境監測等。與傳統的聚合酶鏈反應（PCR）相比，LAMP技術不需要復雜的溫度循環，只需要恒定的溫度即可實現核酸的高效擴增。今天跟大家分享的是lamp法和qpcr法的區別。

LAMP技術與qPCR技術的區別

擴增原理：

LAMP：等溫擴增技術，且引物設計與擴增動力學都很復雜。

qPCR：在不同溫度下進行的循環性核酸擴增技術，通過熒光信號監測擴增產物的積累，實現定量分析。

溫度條件：

LAMP：一個恒定的等溫環境（通常在60-65°C），對設備要求較低。

qPCR：qPCR需要多個溫度循環，包括變性、退火和延伸階段，需要精確的溫控設備。

引物設計：

LAMP：使用多個引物，包括外部引物、內部引物和環引物。這些引物的設計相對復雜，要求特定的序列和結構。

qPCR：使用少量的引物（通常一對引物），引物設計相對簡單，需要特異性和合適的引物序列。

實時監測：

LAMP：產物通常通過肉眼可見的方式來判斷，也可以使用熒光染料等進行增強。

qPCR：利用熒光探針或SYBR Green等熒光信號實時監測擴增產物的積累，可以定量分析。

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