新研究意外揭示帕金森病治療新靶點——恢復(fù)線粒體和溶酶體的聯(lián)系

帕金森病的細胞器間通訊影響及未來方向

美國西北大學(xué)的一項研究為神經(jīng)退行性疾病的研究開辟了一條新途徑，強調(diào)了這些疾病發(fā)病機制中細胞器之間直接溝通和協(xié)作的重要性。

恢復(fù)線粒體和溶酶體之間的聯(lián)系可以改善神經(jīng)元的功能。

由于帕金森突變，溶酶體和線粒體之間的接觸被破壞

溶酶體不能為線粒體提供必需的代謝物

西北醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種新的機制，通過這種機制，基因帕金森氏癥的突變會導(dǎo)致家族性帕金森氏癥。科學(xué)家在一項新研究中報告說，這一發(fā)現(xiàn)為帕金森病的治療開辟了一條新的途徑。

帕金森病的細胞功能障礙

西北大學(xué)的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，帕金森氏蛋白的突變導(dǎo)致細胞中兩個關(guān)鍵工作人員——溶酶體和線粒體之間的聯(lián)系中斷。

線粒體是細胞中能量的主要生產(chǎn)者，而溶酶體回收細胞正常功能期間積累的細胞碎片。這些細胞器在我們的大腦中特別重要，因為神經(jīng)元高度依賴線粒體產(chǎn)生能量，而且由于它們的活動，神經(jīng)元產(chǎn)生大量的細胞碎片，這些碎片必須被溶酶體清除。

在之前發(fā)表在《Nature》雜志上的一項研究中，西北大學(xué)范伯格醫(yī)學(xué)院神經(jīng)病學(xué)主席兼辛普森奎雷神經(jīng)遺傳學(xué)中心主任 Dimitri Krainc博士和他的研究小組發(fā)現(xiàn)，溶酶體和線粒體相互形成接觸。在最初的發(fā)現(xiàn)之后，西北大學(xué)的科學(xué)家們試圖了解這些接觸體在帕金森病中的作用。

在7月19日發(fā)表在《Science Advances》雜志上的一項新研究中，研究人員報告說，溶酶體通過提供線粒體功能所需的關(guān)鍵代謝物來幫助線粒體。線粒體必須進口許多必需成分，但這些代謝物的來源尚不清楚。另一方面，溶酶體在細胞中充當回收工廠，因此產(chǎn)生許多可被其他細胞器(如線粒體)使用的分解產(chǎn)物。

在這項工作中，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)溶酶體提供了支持線粒體功能的重要氨基酸。然而，他們也發(fā)現(xiàn)，在某些形式的帕金森病中，溶酶體不能作為線粒體的“幫手”，因為兩個細胞器之間的接觸被破壞了。這導(dǎo)致線粒體功能失調(diào)，并最終導(dǎo)致帕金森病中脆弱神經(jīng)元的退化。

該研究的通訊作者Krainc說:“這項研究的結(jié)果表明，線粒體-溶酶體接觸的失調(diào)有助于帕金森病的病理生理。我們認為恢復(fù)線粒體-溶酶體的這種接觸代表了帕金森病重要的新治療機會。”

從更廣泛的角度來看，本研究通過強調(diào)細胞器之間的直接交流和協(xié)作在這些疾病的發(fā)病機制中的重要性，為神經(jīng)退行性疾病的研究開辟了一條新的途徑。

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