細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè)支原體試劑盒——支原體檢測(cè)qpcr法

支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)中的一個(gè)主要問(wèn)題，不止影響細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，還會(huì)影響細(xì)胞工程制藥的質(zhì)量和安全性。選擇一款細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè)支原體試劑盒可快速檢測(cè)細(xì)胞支原體污染。

支原體可以與宿主細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)素和代謝物前體，因此它們能改變?cè)S多細(xì)胞功能，影響到細(xì)胞代謝和細(xì)胞生長(zhǎng)，最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。通過(guò)對(duì)受污染的人源細(xì)胞進(jìn)行微陣列分析，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)支原體嚴(yán)重影響數(shù)百個(gè)基因的表達(dá)，當(dāng)中包括受體、離子通道、生長(zhǎng)因子和致癌基因。一旦與宿主細(xì)胞膜粘附或融合，支原體可以通過(guò)干擾信號(hào)級(jí)聯(lián)和細(xì)胞因子產(chǎn)生，進(jìn)一步損害細(xì)胞。這些有害效應(yīng)會(huì)強(qiáng)烈干擾實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，導(dǎo)致研究結(jié)果無(wú)效，特別是當(dāng)涉及表達(dá)TLR2的免疫細(xì)胞時(shí)，如巨噬細(xì)胞。

北京締一生物科技有限公司國(guó)內(nèi)總代理的德國(guó)MB支原體檢測(cè)試劑盒qPCR Kit (經(jīng)典法) VenorGem qEP

支原體熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對(duì)支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記，使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號(hào)的變化和配套軟件，進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，簡(jiǎn)稱qPCR。

支原體檢測(cè)試劑盒qPCR Kit (經(jīng)典法)優(yōu)點(diǎn)：

①靈敏度高、特異性強(qiáng)。

②時(shí)間短，2-3小時(shí)出結(jié)果

③檢測(cè)結(jié)果可定量

④操作簡(jiǎn)便

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